脑虎科技成立于2021年，是一家聚焦植入式柔性脑机接口的生命科技公司公司核心团队汇聚中国科学院、北京大学、复旦大学、上海交通大学等顶尖科研院校骨干人才，同时吸纳跨国医疗企业资深从业者。深度融合顶尖科研实力与成熟商业化运营经验，形成科研人才创造价值、商业人才实现价值的协同发展模式，构建双向赋能、良性循环的人才发展生态。
在招职位
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医疗高级软件工程师
工作地点：
上海
岗位职责
1. 负责三类医疗器械软件的核心架构设计、代码编写与系统集成，确保软件的安全性、稳定性和实时性满足医疗级要求。
2. 严格按照医疗器械法规（如YY/T 0664 / IEC 62304），全流程主导或参与DHF（设计历史文件）的编制。
3. 负责撰写软件需求规范（SRS）、软件架构设计（SDS）、软件全生命周期开发计划、软件验证与确认（V&V）计划及报告。
4. 配合系统工程师，按照 ISO 14971 进行软件层面的风险分析与管理（FTA/FMEA），制定风险控制措施并实现代码级落地。
5. 撰写网络安全描述文档，确保满足境内外数据安全与隐私保护要求。负责对接体系与注册团队，编写及整理符合国家药监局（NMPA）及境外（FDA/CE）申报要求的软件描述文档及相关技术审评资料任职要求
1. 计算机、软件工程、生物医学工程、电子信息及相关专业，本科及以上学历。5年以上软件开发经验。
2. 至少有3年以上三类医疗器械软件的主导开发与注册申报经验。
3. 必须具备完整的三类医疗器械软件DHF（Design History File）及全生命周期合规文档的撰写经验，熟悉至少1个完整产品从立项到成功获证的软件生命周期。
4. 精通 C/C++/Python/Java 至少一门编程语言，具备良好的底层架构设计能力与极高的代码规范性，熟悉多线程、高并发或实时系统开发。有深厚的代码审查（Code Review）经验。
5. 深度理解并践行 GB/T 42062 / ISO 14971（风险管理）、YY/T 0664 / IEC 62304（软件生命周期）、IEC 62366（可用性工程）等标准。
熟悉 NMPA《医疗器械软件注册审查指导原则》及《医疗器械网络安全注册审查指导原则》加分项
* 拥有结合深度学习的AI医疗器械软件（三类）成功注册获证经验者优先。
* 熟悉国内 NMPA、美国 FDA 510(k) 或欧盟 MDR 双重申报流程及文档要求者优先。
* 具备良好的专业英语读写能力，能流畅查阅国际标准与撰写英文技术文档。 -
高级算法工程师/专家
工作地点：
上海
工作职责：
1. 负责公司脑机接口信号处理、解码、分析等算法的研发和优化；
2. 结合公司产品探索前沿的算法技术，尤其是专业领域算法的理解和工程转化；
3. 研读论文，探索脑机接口算法的最新技术发展方向。
岗位要求：
1. 计算机、通信、神经科学、生物医学工程、数学等相关专业本科毕业。具备扎实的数学功底和计算机编程功底；
2. 3年以上算法开发经验，有过实际的算法落地经验。独立完成过论文调研，设计，调优，评测，服务部署，产品维护的整套流程；
3. 熟练掌握神经网络的基本原理，熟练掌握机器学习框架的使用，特别是自己手写过GPU算子；
4. 至少掌握一门面向对象编程语言，理解什么是对象生命周期，能够在从算法的角度帮助指导整体的系统设计；
5. 至少熟练掌握一门数学专业软件的使用，有自己的工具箱；
6. 对深度学习和信号处理之外的算法也有一定程度的了解。如语言模型、数据压缩、可靠性、加解密、数值计算、计算几何、路径规格等；
7. 有良好的沟通能力和团队协作精神，有热爱分享技术的习惯。
加分项：
1. 在脑机接口、信号处理和解码算法开发方面有1区论文发表者；
2. ACM竞赛、数学竞赛、物理竞赛获得过较好名次者。
备注：
高级算法工程师需要兼顾信号处理、深度学习、计算机系统、高等数学等多方面的能力，但我们更看重的是创造力，探索能力和独立解决问题的能力。
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产品总监（脑机接口与神经电生理/电刺激）
工作地点：
上海
岗位职责
1. 统筹三类有源植入脑机接口、神经电生理产品全产品线，主导产品战略与roadmap 落地，贯穿产品全生命周期管理，对产品线商业价值与技术领先性负责。
2. 依托硬件电子研发背景，主导产品核心技术架构设计与关键决策，攻克硬件电子技术难点，平衡技术、性能、成本与临床需求，推动产品创新落地。
3. 调研全球市场与临床需求，转化为产品战略及技术规格，主导重大立项，制定市场定位与差异化竞争策略。
4. 精通相关技术原理，协同研发团队推进产品开发，把控研发进度、质量与合规性。
5. 掌握NMPA、FDA、CE 监管要求，主导产品注册路径规划与申报全流程，支撑全球化布局。
6. 统筹临床、销售、市场团队，推进临床验证，收集反馈制定产品迭代与市场推广策略，推动商业变现。
7. 搭建并管理产品团队，协同内外部资源，保障产品线高效推进。
任职要求
1. 硕士及以上学历，相关专业，具备3年以上三类有源植入医疗器械硬件电子研发经验（核心要求）。
2. 5年以上医疗器械产品管理经验，2年以上产品总监/高级产品经理经验，有相关产品全生命周期管理经验者优先。
3. 精通三类有源植入产品硬件电子研发，能独立主导技术决策、解决核心技术难题。
4. 精通全球医疗器械准入法规，有三类有源植入产品注册成功经验者优先。
5. 具备极强市场洞察力与商业思维，能结合技术与市场制定产品战略，推动商业化落地。
6. 英文流利，具备优秀的逻辑分析、跨部门沟通协调能力。
7. 自驱力强，对脑科学领域有热情，具备优秀团队管理与领导力。
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医疗器械研发管理
工作地点：
上海
岗位职责：
1. 参与脑机接口与神经电生理产品立项，输出产品商业化可行性评估意见。
2. 调研目标客户与临床场景，将用户需求转化为产品需求、技术规格，主导开发关键决策，平衡技术可行性、用户体验、项目周期与成本。
3. 精通脑机接口电刺激技术原理与方案设计，熟悉植入式/介入式神经电生理器械开发要点。
4. 深度掌握NMPA、FDA、CE等监管要求，为植入/介入神经电生理器械提供注册路径与合规设计关键输入。
5. 协同临床团队，支撑临床试验方案设计、课题开展与临床验证落地。
6. 收集销售与市场反馈，跟踪行业动态，输出产品迭代规划与市场策略建议。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，生物医学工程、临床医学、基础医学、电子/电气、生物医药等相关专业优先。
2. 3年以上三类医疗器械产品经理经验，有神经外科、神经电生理、脑机接口、电刺激相关产品经验者优先。
3. 熟悉医疗器械全生命周期管理，精通NMPA/FDA/CE等市场准入法规与注册路径。
4. 具备优秀的用户需求洞察、逻辑分析与数据驱动决策能力。
5. 英文良好，可熟练查阅英文文献、行业报告与技术资料。
6. 沟通协调能力突出，自驱力强，对脑科学/脑机接口领域有热情。
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脑机接口技术科学家
工作地点：
上海
岗位职责：
1. 围绕脑机接口创新领域，进行开发与探索，密切关注全球脑机接口领域前沿动态、技术突破及行业发展趋势，主动探索脑机接口技术新方向、新路径，结合公司发展需求，提出技术研发建议并推动落地。
2. 应用进展跟踪与落地：跟踪脑机接口技术在医疗健康、人机交互、智能穿戴等相关领域的应用进展，分析行业应用痛点与需求，推动技术成果与实际应用场景的深度结合，为公司产品研发、战略布局提供技术支撑。
3. 行业交流与资源对接：参与国内外脑机接口领域学术会议、技术论坛，对接行业专家与优质资源，了解行业最新政策与技术趋势，为公司技术研发和战略决策提供参考。
任职要求：
1. C9或QS排名前列博士学历，神经科学、生物医学工程、电子信息、计算机、人工智能、量子物理等相关专业；
2. 接受应届博士，有相关工作经验、技术专利或高水平学术论文者优先。
发展空间：
1. 作为核心技术骨干重点培养，未来可成长为技术负责人、研发带头人。
2. 获得行业顶尖技术指导与资源倾斜，参与公司核心技术布局。
3. 深度参与前沿技术探索与成果转化，实现个人与职业价值双重提升。
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医疗产品项目经理
工作地点：
上海
岗位职责：
在新产品从立项到上市后维护的全生命周期过程中，负责以下工作：
制定项目计划。组织项目团队细分工作项，开展项目开发过程中的各项工作；
监督项目进展，重点问题的识别、汇报、追踪和解决；
项目阶段评审；
控制项目成本、资源等；
新产品生产导入（与生产/质量部）；
项目开发过程的记录归档与经验积累（与研发/测试/文控）；
项目申报 （与注册部）。
工程变更管理；
产品生命周期管理过程中其它相关工作。
任职要求：
工程类相关本科及以上学历，有医疗行业项目管理经验；
具备项目管理技巧，包括项目管理方法、工具；
有完整的医疗设备的研发经验（立项-注册）或上市后产品管理经验；
熟悉ISO13485体系；
优秀的沟通技能、推动力、学习能力、领悟力及灵活度；
认真细致、结果导向；
加分项：
有过脑电产品经验；
有科研临床项目跟进经验；
有开发经验；
有PMP证书；