工作地点：

上海、南昌

 

岗位职责：

1 负责脑机接口神经信号采集优化、软件范式的迭代开发
2 结合现场实际工况动态调整设备参数、软件配置与训练策略，保障脑机接口训练实验、用户适配测试的稳定性、有效性与数据质量，支撑项目研发迭代与落地应用

岗位要求：

1 本科及以上学历，生物医学工程、神经工程、电子信息、自动化、心理学（认知神经方向）等相关专业，1-3年工作经验。
2 扎实掌握脑机接口基础理论、神经科学基础知识，熟悉BCI系统整体架构与运行逻辑
3 具备基础神经信号分析能力，能够开发脑电信号采集、降噪、预处理基本算法，能够识别常见信号异常问题，可独立完成基础数据分析程序的开发
4 了解脑机接口主流训练范式（MI、SSVEP、ERP、神经反馈等）的原理，熟悉EEG信号处理、掌握Python/MATLAB基础数据分析工具
5 具备良好的沟通能力和学习新知识的能力，对脑机接口技术有巨大的兴趣者。

加分项：

1 有功能核磁序列编制经验
2 掌握BCI主流训练范式与底层原理，有过临床实验现场解决技术问题的经验

工作地点：

南昌

 

岗位职责：

1、依据医疗器械相关法规及公司质量体系要求，参与制定、修订公司检验规范与检验方法，保障检验工作可执行、可追溯，满足 GMP 合规要求；

2、落实检验标准执行，独立开展检验作业，规范检验操作，规避漏检、错检风险；

3、承担原材料检验、过程检验、成品最终检验、理化性能检验等全流程质量检验与监控工作；

4、针对检验过程发现的不合格样品，开展初步调查与现象分析，及时向 QA 及相关业务部门反馈，配合 QA 完成根因分析、纠正预防措施的验证；

5、开展检验数据收集、统计，编制质量检验相关报告，为质量体系优化、生产工艺改进提供数据支撑；

6、负责质量检验仪器设备的计量、校准、日常维护与状态管理，保障检验设备稳定可靠；

7、参与检验相关文件、记录的编制与审核，配合内外部审核、药监核查相关检验资料准备工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，理工科相关专业；优秀应届毕业生可考虑，有相关行业 QC 经验优先；

2、具备良好的技术文件编制能力，拥有系统化逻辑思维；

3、有医疗器械 / 电子行业 QC 检验工作经验优先；

4、能熟练使用示波器、万用表、波形发生器、二次元等电学测量仪器优先；

5、熟悉 ISO13485、ISO9000 质量体系标准优先；

6、参与过药监局迎审、内审、客户审核项目优先；

7、具备良好问题分析与判断能力，逻辑清晰，沟通顺畅，可承受一定工作压力，做事严谨细致。

工作地点：

上海

 

岗位职责：
1.负责三类有源植入脑机接口产品核磁兼容性架构设计，联动软硬件、结构研发团队，围绕磁场、射频场、梯度场开展多物理场耦合分析。主导材料、结构及电路的抗干扰迭代，专项解决致热效应与伪影抑制问题，确保设备在扫描中的安全性与影像质量。统筹研发节奏与外部认证周期，实现技术方案与验证计划的精准对齐。
2.建立并发展脑机接口相关的MRI兼容性测试方法，其中包括静磁场、射频场和梯度场相关测试，编制DHF/DMR文档以确保相关测试的一致性。
3.完成脑机接口产品的MRI兼容性验证。
4.沟通国家检验人员，与国药局沟通解释MRI测试方法并达成一致。
5.协助脑机接口产品的研发，支持建立和维护脑机接口产品相关的测试方法。

任职要求：
1.硕士及以上学历，物理/通信/电子等相关专业，若有相关经验可放宽至本科。
2.熟悉物理基本理论，特别是电磁学及射频相关理论。最好熟悉电磁场与电磁波、射频工程、射频电路设计等相关课程。
3.具有有限差分或有限元模拟经验，至少熟练使用仿真软件Sim4Life、SEMCAD、HFSS、ANSYS、CST、COMSOL Multiphysics中的一种。具有Matlab编程和数据分析能力。
4.具备分析以及解决问题的能力，良好的英文沟通能力，注重细节和独立工作的能力。
5.具备有源三类植入医疗器械的MRI实验基础或MRI测试经验。有产品通过医疗产品注册（产品通过MR相关测试）经验者优先。

工作地点：

上海

 

岗位职责：
本岗位非纯技术开发岗，是医疗器械软件项目落地、全生命周期合规管理的核心枢纽角色。熟悉软件开发流程与技术逻辑，统筹推进项目进度、跨团队协同与注册合规落地，核心负责侵入式脑机接口系统配套软件的项目管理与注册报证工作。具体职责如下：
1. 全面负责侵入式脑机接口系统配套软件的研发项目管理，统筹项目立项、需求落地、研发推进、版本迭代、验收交付全流程，把控项目进度、质量与风险，保障项目按期稳定落地。
2. 主导医疗器械软件注册报证与持续合规工作，独立编制并提交符合《医疗器械软件注册审查指导原则》要求的全套软件注册资料，严格把控资料合规性，保障产品顺利通过药监技术审评。
3. 统筹落实产品合规管理要求，确保脑机接口相关软件产品全生命周期符合中国NMPA及国际主流医疗器械监管标准，负责上市后合规维护、体系核查、问题整改闭环工作。
4. 承担跨部门核心沟通统筹工作，对接研发、算法、注册、质量、临床等团队，对齐项目需求、技术方案与合规要求，协调解决项目推进中的各类问题，保障团队高效协同。
5. 熟悉医疗软件信息安全与风险管理逻辑，牵头统筹软件安全加固、风险分析与管控工作，跟进风险验证、漏洞整改全流程，输出合规相关报告与文档。

任职要求：
1. 本科及以上学历，计算机、电子通信、生物医药、项目管理等相关专业，3年以上医疗行业项目管理经验，熟悉医疗软件研发全流程。
2. 懂软件开发逻辑与设计流程，了解C++/Java/Python/Qt常用开发技术栈，可精准理解研发、算法团队技术细节，高效完成技术沟通与需求对齐。
3. 具备医疗器械注册申报核心经验，曾主导或作为核心成员，完成至少1个II类/III类有源医疗器械软件产品注册申报工作，有神经调控、脑机接口、影像AI、生命支持类项目经验者优先。
4. 熟悉NMPA医疗器械软件相关法规、审查指导原则，了解医疗软件信息安全、网络安全及风险管理基本规范，可统筹推进软件安全加固、风险评估与整改闭环工作。
5. 具备优秀的项目统筹、进度管控与跨部门沟通能力，逻辑清晰、责任心强，可独立推进多任务并行，高效解决项目推进及注册合规过程中的各类问题。

工作地点：

上海

 

岗位职责：
1、参与各产品项目开发，负责公司全生命周期流程的宣贯与培训，向产品开发团队讲解开发过程规范并指导实施;
2、主导项目团队按开发阶段输出对应设计资料，审核项目团队输出的全部资料，保障文件输出质量;
3、负责公司研发过程变更与风险管控工作；
4、定期出差南昌监督受托方工作；
5、完成直属领导交代的其他任务。
任职要求：
1.学历专业：本科，医疗器械、生物医学工程、药学、生物学等相关专业优先。
2.具备3年以上有源医疗器械行业从业经验。
3.熟悉ISO 13485:2016或持有GMP培训合格证书。
加分项
1.能够独立承担独立软件类DQA经验优先；
2.有源植入医疗器械从业经验优先；
具备AI软件医疗器械从业经验优先；

工作地点：

上海

 

岗位职责：
1.负责医疗器械大动物临床前评价相关工作，开展各类动物试验操作，优化实验方案，解决试验过程中的技术难点，对接协调 CRO，推动动物实验项目开展。
2.开展文献调研查阅，完成动物试验方案撰写，做好实验数据整理，承担大动物临床前试验报告的撰写与审核工作。
3.开展内外部技术培训，编写、更新实操教程、FAQ 等技术资料，搭建标准化培训体系。
4.提供在体电生理产品技术支持，完成装机调试、实验指导，收集产品问题并反馈，支撑产品迭代优化。
5.做好实验设备系统运维，严格遵守公司制度及科研实验伦理合规要求。

任职要求：
1. 学历：本科及以上学历。
2. 专业：神经科学、神经生物学、生物医学工程、神经工程、生理学、毒理学、动物医学、生物学和兽医学等相关专业。
3. 专业能力：熟悉在体电生理实验基本原理，能够结合产品功能解决各类实操与技术问题，具备独立排查产品及配套实验常见问题的能力。
4.具有医疗器械大动物临床前评价经验，熟悉医疗器械注册检验相关内容；
5.素养要求：具备严谨的技术思维、较强的动手实操能力和外部沟通能力，接受不定期短期出差，工作细致负责、抗压能力强，具备良好的团队协作能力与问题解决能力。
6. 手术经验：具备大小鼠立体定位、电极植入手术经验。

加分项
1. 有在体多通道电生理信号采集、神经元信号、场电位信号记录与预处理经验者优先。
2. 熟悉常见电生理实验设备、熟悉Matlab、Python等数据分析工具，可独立完成基础数据处理者优先。
3.参与过动物神经科学方向实验
4.优异的文献阅读及分析能力